1: 国内正规细胞库来源介绍，包括细胞培养体系的构建，存在的问题以及预期的解决方案。痛点描述包含前后处理步骤的详细阐述。

2: 针对痛点的详细描述，前后处理步骤同样重要。您也可以列出您对文献中认为的关键因子的理解，推荐的因子可以是一些知名的大型厂家。

3: 细胞团聚、成团和成片现象的处理办法及效果。如果需要，推荐使用胰酶进行实验，特别是如果您发现细胞对胰酶敏感，可以考虑备份一组种子库。很多实验数据需要长期积累。如果涉及到自动化培养、超量培养及超长传代，胰酶是关键因素之一（该数据来自于多个实验室对难养株种子库的统计）。

4: 预计解决的问题包括：✍ 转染细胞后死细胞比例过高的问题（难养株大多数难以转染，或转染后死细胞过多，案例细胞如hep3b和skbrs，免疫类细胞的转染效果已有显著提升，相关配套试剂在国内多个实验室已有评测与案例，用户在细胞培养方面的讨论已经相当深入。建议新手从提升细胞质量的一致性出发，解决在培养过程中频发的死细胞问题）。✍ 冻存复苏的时候死细胞过多的问题，难养株的生长通常较慢。在排除耗材和技术影响后，寻找规律性是可行的。尽管生长缓慢，但仍然有可循的规律。我司在DMSO传统方案方面拥有深入的研究，推荐理由为技术成熟且在国内外细胞库中广泛使用，遇到相关问题时技术储备充足。自动化冻存开发的应用目的在于帮助新手在培养难养系时顺利进行，才适合自动化应用（机器是死的，人是活的）。✍ 案例细胞分类及其配套自动化培养特征不一，我们将首先开始一些难度较大的细胞系列，如乳腺、肝脏、胰腺及免疫类细胞。前两个系列已经开始有合作，并已解决用户在实验阶段遇到的问题。✍ 原代细胞用户推荐关注与自身情况相关的难养系，国内自建系用户可以从培养体系的构建及其优化开始，包括增殖速度提升、培养体系优化以及单克隆筛选等。✍ 对于海归用户，建议讨论珍贵株细胞种子的国内备份系统及其特点、经验，以及国内试剂系统的长期验证。

5: 如果涉及到文章发表，建议在文章发表后共享实验协议进行验证。如果遇到棘手的问题且没有文献支持，请咨询专业技术人员，也许会对接到行业内的顶尖技术团队。

6: 自动化培养设备的成本较高，我们正在与多家大型实验室进行统计和合作，后续如谈判顺利，将可以在就近地区进行预实验，而无需考虑费用问题。长期从事相关研究的用户可备注您的研究方向，我们会逐步在后续更新中进行反馈。同时，临床医生可以注明，我们在细胞培养后诊断应用的进展方面有更多合作机会。病理医生请标注相关信息，我司在细胞培养后对诊断应用的科研进展方面将持续为您提供支持。

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